2017年，一篇发表在JCO上的临床数据刷新了肾癌一线治疗十几年的数据，卡博替尼的治疗效果远优于肾癌一线用-——舒尼替尼。
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研究显示：卡博替尼的有效率是舒尼替尼的数倍（46% vs 18%），生存期明显延长（30.3个月 vs 21.8个月）。卡博替尼已经成为晚期肾癌的首选治疗-物之一。
2016年，卡博替尼Cabometyx 被FDA批准用于先前接受过抗血管生成治疗的患者的晚期肾细胞癌，2017年12月19日，FDA批准它升级到晚期肾细胞癌一线治疗。 肝癌：疾病控制率优异
发表在新英格兰医学期刊（NEJM）上的一项III期研究表明：一线治疗失败的晚期肝癌患者使用卡博替尼，生存期明显延长（11.3 vs 7.2），死亡风险下降了37%，疾病控制率达66%。
目前，卡博替尼已成为晚期肝癌二线标准治疗的选择之一。
甲状腺癌：生存期延长近4年
一项国际多中心、随机、对照、双盲试验，330名甲状腺髓样癌患者，2:1分组，分别接受卡博替尼和传统标准治疗。
对于RET M918T突变的患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月，翻了一倍都多。
总人群中，总生存期也从21.1个月，延长到了26.6个月。因此，卡博替尼被批准用于晚期甲状腺髓样癌患者的治疗。